» » » » » Practici eugenice moderne prin prisma ingineriei genetice

Practici eugenice moderne prin prisma ingineriei genetice

Începând cu anii 1980, istoria și conceptul de eugenie au fost discutate pe scară largă deoarece cunoștințele despre genetică au avansat în mod semnificativ, făcând ingineria genetică practică, care a fost folosită pe scară largă pentru a produce organisme modificate genetic, alimentele modificate genetic fiind cele mai vizibile pentru publicul larg. Încercările, cum ar fi Proiectul genomului uman, au făcut posibilă modificarea efectivă a speciei umane din nou (la fel ca teoria inițială a evoluției lui Darwin în anii 1860, odată cu redescoperirea legilor lui Mendel la începutul secolului al XX-lea). Articolul 23 din Convenția privind drepturile persoanelor cu handicap interzice sterilizarea obligatorie a persoanelor cu handicap și garantează dreptul acestora de a adopta copii.

Câțiva cercetători științifici, cum ar fi psihologul Richard Lynn, psihologul Raymond Cattell și omul de știință Gregory Stock, au solicitat deschis politici eugenice folosind tehnologia modernă, dar reprezintă o opinie minoritară în cercurile științifice și culturale actuale. O încercare de implementare a unei forme de eugenie a fost o „bancă de spermă a geniilor” (1980-99) creată de Robert Klark Graham, din care au fost concepute aproape 230 de copii (cei mai cunoscuți donatori au fost câștigătorii premiului Nobel William Shockley și J. D. Watson). După ce Graham a murit în 1997, finanțarea a dispărut, iar în doi ani banca sa de spermă a fost închisă.

The Bell Curve a argumentat că imigrația din țările cu un IQ național scăzut este nedorită. Potrivit lui Raymond Cattell, „atunci când o țară își deschide porțile pentru imigrația din diferite țări, este ca un agricultor care își cumpără semințele din surse diferite de sac, cu saci de calitate medie diferită a conținutului.”

Cipru

O politică de screening (inclusiv screening prenatal și avort) menită să reducă incidența talasemiei există în ambele jurisdicții din insula Cipru. De la punerea în aplicare a programului în anii 1970, a redus raportul dintre copiii născuți cu boala ereditară a sângelui de la 1 din fiecare 158 de nașteri la aproape zero. Testele pentru gena sunt obligatorii pentru ambii parteneri, înainte de nunta religioasă.

China

Preocupările eugenice au fost proeminente în China de ceva timp, cu legea căsătoriei din 1950 a RPC, care stipulează că „impotența, boala venerică, tulburarea mentală și lepra”, precum și orice alte afecțiuni văzute de știința medicală ca făcând o persoană nepotrivită să se căsătorească, sunt motive pentru interzicerea căsătoriei. Legea din 1980 a renunțat la toate condițiile specifice și legea din 2001 nu specifică în prezent condiții, doar aprobarea unui medic.

Diferite provincii au început să adopte legi care împiedică reproducerea anumitor clase de oameni, cum ar fi cei retardați mintal, la sfârșitul anilor 1980. Legea privind îngrijirea sănătății materne și a sugarilor din China (1994), care a fost menționată drept „legea eugenică” în Occident, necesită o verificare a stării de sănătate înainte de căsătorie. Purtătorii anumitor boli genetice au fost lăsați să se căsătorească numai dacă sunt sterilizați sau sunt de acord să utilizeze o altă formă de contracepție pe termen lung. Deși cerința privind controlul de sănătate a fost abandonată la nivel național, ea este în continuare cerută de unele provincii. Medicii locali decid cine este „inapt” să se căsătorească. Comentariile multor occidentali asupra legii au fost critice, dar mulți geneticieni chinezi susțin politica.

În provincia chineză Sichuan, în 1999, a fost deschisă o bancă de spermă numită , profesorii fiind singurii donatori permiși. Banca de spermă a fost aprobată de autoritatea pentru planificarea familială în capitala provinciei Chengdu .

Japonia

În Japonia postbelică, în 1948 a fost adoptată Legea privind protecția eugenică (Yusai Hogo Hō, ja: 優生保護法) pentru a înlocui Legea Națională Eugenică din 1940. Principalele prevederi au permis sterilizarea chirurgicală a femeilor, atunci când femeia, soțul ei sau membrul familiei în gradul 4 de rudenie au avut o tulburare genetică gravă și unde sarcina ar pune în pericol viața femeii. Operațiunea a necesitat consimțământul femeii, soțului ei și aprobarea Consiliului Prefectural pentru Protecție Eugenică .

Legea a permis, de asemenea, avortul pentru sarcini în cazurile de viol, lepră, boală cu transmitere ereditară sau dacă medicul a stabilit că fătul nu ar fi viabil în afara uterului. Din nou, consimțământul femeii și al soțului ei era necesar. Controlul și implementarea controlului nașterii au fost limitate la medici, asistente medicale și moașe profesionale acreditate de către guvernul prefecturii. De asemenea, legea a fost modificată în mai 1949 pentru a permite avorturile din motive economice, la discreția medicului, care în realitate a permis toate avorturile în Japonia .

În ciuda formulării lipsite de ambiguitate a legii, legea a fost folosită de autoritățile locale pentru a justifica măsurile de aplicare a sterilizării forțate și a avorturilor asupra persoanelor cu anumite tulburări genetice, precum și lepră, precum și o scuză pentru discriminarea legalizată împotriva persoanelor cu dizabilități fizice și psihice.

Rusia

În Rusia, un susținător al eugeniei preventive este președintele Asociației Psihiatrice Independente din Rusia, Yuri Savenko, care justifică sterilizarea forțată a femeilor, care se practică în casele de asistență psihoneurologică din Moscova. El afirmă că „este nevoie de un control mai strict și mai deschis pentru practica eugeniei preventive, care este, în sine, justificabilă” . În 1993, ministrul sănătății al Federației Ruse a emis ordinul care a determinat procedura de avort forțat și sterilizare a femeilor cu handicap și necesitatea deciziei instanței de a le executa. Ordinul a fost abrogat de către șeful Ministerului Sănătății și Dezvoltării Sociale al Federației Ruse, Tatiana Golikova, în 2009. Prin urmare, acum femeile pot fi supuse sterilizării obligatorii fără hotărârea judecătorească, potrivit ombudsman-ului Perm Krai, Tatyana Margolina. În 2008, Tatiana Margolina a raportat că 14 femei cu dizabilități au fost supuse sterilizării medicale obligatorii la o clinică psihologică psihologică Ozyorskiy, al cărei director a fost Grigori Bannikov . Sterilizările au fost efectuate nu pe baza unei decizii obligatorii a instanței, necesară pentru acestea, ci numai pe baza cererii depuse de gardianul Bannikov . La 2 decembrie 2010, instanța nu a constatat corpus delicti în sterilizările medicale obligatorii efectuate cu consimțământul său .

Statele Unite

Mississippi și Montana necesită un test de sânge înainte de căsătorie. În timp ce aceste teste sunt în mod obișnuit limitate la detectarea sifilisului bolii cu transmitere sexuală (care a fost cea mai comună boală cu transmitere sexuală la momentul adoptării acestor legi), unii parteneri vor testa voluntar alte boli și incompatibilități genetice. Sondajele de la Harris în 1986 și 1992 au înregistrat un sprijin public majoritar pentru forme limitate de intervenție a germenilor, în special pentru a preveni „copiii care moștenesc de obicei boli genetice” .

Israel

Dor Yeshorim, un program care încearcă să reducă incidența bolii Tay-Sachs, fibroza chistică, boala Canavan, anemia Fanconi, disautonomia familială, boala de stocare a glicogenului, sindromul Bloom, boala Gaucher, boala Niemann-Pick și mucolipidoza IV comunități, este un alt program de screening care a atras comparații cu eugenismul liberal. În Israel, în detrimentul statului, publicul larg este sfătuit să efectueze teste genetice pentru a diagnostica aceste boli devreme în timpul sarcinii. Dacă un făt este diagnosticat cu una dintre aceste boli, dintre care Tay-Sachs este cea mai cunoscută, sarcina poate fi terminată, sub rezerva consimțământului.

Cele mai multe alte comunități evreiești din Ashkenazi derulează, de asemenea, programe de screening din cauza incidenței mai mari a bolilor genetice. În unele comunități evreiești, vechiul obiceu al potrivirii (shidduch) este încă practicat, iar unii vrăjitori cer teste de sânge astfel încât să evite realizarea de potriviri între indivizi care au aceleași trăsături recesive de boală. Pentru a încerca să prevină tragedia morții infantile, care rezultă întotdeauna din faptul că este homozigot pentru Tay-Sachs, asociații cum ar fi puternicul Dor Yeshorim (fondat de rabinul Joseph Ekstein, care a pierdut patru copii datorită bolii) care au scopul de a împiedica pe alții să sufere aceleași tragedii testează tinerele cupluri pentru a verifica dacă acestea poartă un risc de transmitere a condițiilor fatale.

Dacă atât tânărul, cât și femeia sunt purtători de Tay-Sachs, este obișnuit ca potrivirea să fie întreruptă. Iudaismul, ca și numeroase alte religii, descurajează avortul dacă nu există un risc pentru femeie, caz în care nevoile ei au prioritate. Efortul nu are drept scop eradicarea trăsăturilor ereditare, ci mai degraba evitarea apariției homozigozității. Impactul real al acestui program asupra frecvențelor alelelor este necunoscut, însă se așteaptă să fie un impact redus deoarece programul nu impune selecția genetică. În schimb, încurajează împerecherea disastivă.

Lasă un răspuns

Adresa ta de email nu va fi publicată. Câmpurile obligatorii sunt marcate cu *