» » » » » Screening genetic și Inițiativa genomului uman

Screening genetic și Inițiativa genomului uman

Acum este posibil să se diagnosticheze un număr de boli induse genetic chiar și în cele mai vechi forme de viață. Mii de boli umane au componente genetice. Unele boli rezultă dintr-un defect într-o singură genă, în timp ce altele implică un număr de gene. Probabil că aceste boli pot fi vindecate prin transplantul copiilor funcționale ale genei normale adecvate în celulele pacientului utilizând ADNr. Cu toate acestea, în prezent se practică o formă mai simplă de terapie genetică și o formă subtilă de eugenie, de screening genetic.

Screening-ul pentru anomalii genetice este un proces relativ simplu care poate fi folosit la trei puncte distincte din viața unei persoane. În primul rând, un profil genetic poate dezvălui dacă o persoană este probabil să dezvolte o anumită boală sau condiție. În al doilea rând, informațiile genetice pot afecta alegerea unui partener de căsătorie și dacă trebuie să producă copii cu un partener special. În cele din urmă, astfel de informații pot determina dacă o sarcină ar trebui să se desfășoare la termen. Deciziile luate în fiecare dintre aceste puncte au implicații eugenice.

Procesul genetic de screening constă în analizarea unei probe de sânge pentru a determina dacă un individ are trăsături recesive pentru boala genetică. Unele legi de stat necesită screening-ul obligatoriu al nou-născuților pentru hipotiroidism și fenilcetonurie care pot provoca retard mintal. Multe state impun, de asemenea, screen pentru alte tipuri de tulburări metabolice moștenite. În prezent, efectele eugenice ale unor astfel de programe sunt destul de limitate. Cu fiecare descoperire nouă a legăturilor genetice cu bolile, cu toate acestea, probabilitatea crește ca mai multe programe eugenice vor fi puse în aplicare.

În prezent, testele genetice pot examina doar o mână de boli, toate cauzate de gene unice, dar există un potențial de a diagnostica până la aproximativ trei mii de tulburări. În multe cazuri, diagnosticarea precoce poate reduce efectele mai grave ale unei boli. Efectul eugenic al acestei examinări genetice este deosebit de acut atunci când este aplicat în formele de viață timpurii. De exemplu, un viitor proces eugenic nu ar necesita chiar manipularea genetică. Un medic ar elimina un număr de ouă de la o femeie, le va fertiliza folosind FIV și apoi va prezenta caracteristicile genetice ale fiecărui embrion. Efectul eugenic este în selecția embrionilor pentru implantare. Prin urmare, este posibil să se pună în aplicare un program eugenic foarte eficient, cu simpla cunoaștere a genelor și a combinațiilor de gene implicate în boală; tehnologia genetică actuală nu este necesară. Desigur, atunci când profilarea genetică este folosită împreună cu ingineria genetică a jocului, posibilitățile eugenice sunt practic nelimitate. În prezent, se ia un pas foarte mare în direcția creării acestor opțiuni în „Inițiativa genomului uman.”

Inițiativa genomului uman este un studiu de zeci de ani, finanțat în congrese, destinat cartografierii și secvențierii celor cincizeci-o sută de mii de gene care constituie genomul uman. Un genom este setul de cromozomi și gene care o conține o anumită specie. James Watson, parte a echipei care a descoperit structura ADN, a fost directorul de proiect. Maparea determină localizarea genelor pe cromozomi, în timp ce secvențierea identifică părțile componente ale genei. Cu această cunoaștere va fi posibil să se identifice gene specifice, legate de boală și mecanismele bolilor pe care acestea le provoacă. Aceste informații sunt importante în dezvoltarea tehnologiilor de diagnosticare și tratament. Deoarece inițiativa este direcționată spre întregul genom uman, mai degrabă decât doar acele gene care provoacă boală, ea va furniza, de asemenea, informații care ar fi vitale atât pentru programele eugenice pozitive, cât și negative.

Sursa: John R. Harding Jr. Beyond Abortion: Human Genetics and the New Eugenics

Lasă un răspuns

Adresa ta de email nu va fi publicată. Câmpurile obligatorii sunt marcate cu *